第382章 竟然……要失败了?(1/2)

    竟然……要失败了?

    不对劲。

    平行测试汇总报告,上面的曲线跟正常的曲线完全不是一回事。

    有一个非常明显的转折,然后就是一路衰减。

    衰减的未免有点太刺眼……

    江河皱着眉,自己也不知道这个数据怎么会长成这样。

    按照前世验证过的理论,超级分子胶在完成靶向蛋白的标记和泛素化之后,游离的骨架会自动进入惰性降解状态,最终被代谢排出体外。

    这个过程的安全性是经过自己检验的,应当可靠。

    可根据报告来看……

    这个异常的次级结合反应又确实存在。

    没道理啊……

    江河翻开后面的内容,有五份不同浓度伴随蛋白的交叉比对数据,他逐字逐句查阅。

    这个时候的实验室那是相当安静。

    所有人都在等待江河的答案。

    等了片刻后。

    大家眼神中……开始出现一抹异样。

    康安教授忍不住转头看看身边的孙长明。

    却发现孙长明也在看他。

    两人的视线在半空中交汇,惊讶之色溢于言表。

    在过去的这段时间里,无论项目组遇到多么复杂的难题,江河总是能直击要害。

    大家都习惯了遇到问题找江河,然后便可以获得标准答案的操作,已经让研发组都形成了路径依赖。

    可这次,已经过去几分钟了诶。

    江河依然一言不发,深思熟虑。

    时间一分一秒过去。

    年轻组员,诸如易向晚这种,已经开始有点紧张起来。

    大家连呼吸都变得小心。

    面面相觑中,酝酿着一种前所未有的情绪。

    ——江河竟然被难住了。

    ——原来江河也是人!

    这个发现让所有人感到不可思议。

    康安教授思路倒是有点清奇。

    眼看江河真要被难住,他竟然在内心深处激动了一下。

    ——难道这次,大家要久违地进入学术讨论环节哩?

    ——自己三十年的化学合成经验,终于能派上用场哩?

    ——终于能和江河站在同一个层面上,幸福地进行一场真正的科研辩论哩?

    此刻的江河正在沉思,他快速排除了几种最直接的可能性。

    肯定不是操作失误。

    应该属于某种系统性偏差。

    孙长明和康安在发现问题后,引入了不同浓度的伴随蛋白,做了五组高强度的平行测试。

    测试结果惊人的一致。

    在第十分钟,次级结合必然发生。

    到底是为什么?

    当初设计这个冗余接口,是为了将分子胶升级为广谱抗癌药物。

    这种设计按理说拥有高结构稳定性,不应该在降解的半途突然发生活性突变才对……

    江河正放下手中的报告,转身走向身后的实验操作台。

    团队成员们立刻自觉让开一条通道。

    遇事不决,检查设备先。

    找到液相色谱质谱联用仪。

    调出后台的运行日志。

    没什么问题,操作是规范的。

    下一项,高压反应釜。

    先检查连接处的温控探头和冷凝管的流速阀。

    打开操作面板,让反应釜进入空载测试模式。

    江河在做这些操作的时候,身后的一帮组员就老老实实看着他。

    就看他做完了一项测试,又做下一项测试。

    做着做着,江河慢慢回过味来。

    等等。

    是这么个事吧……

    思路没问题,这套冗余接口的想法肯定是成熟的。

    关键在于设备,设备不一样。

    前世自己搞靶向药研究的时候,国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。

    那时候的反应釜,采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统,温度波动很小。

    而2009年呢。

    暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。

    更重要的是,实验室还遭受了海外国家的设备封锁。

    让本就不太富裕的项目组雪上加霜……

    项目组现在用的这些设备,全部都是国产丐版平替,或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。

    这台反应釜的温控迟滞现象,高达两到三秒。

    原因大概就出现在这里。

    之前没有出现问题,是因为在正常情况下,常规药物合成中,这几度的温差是可以忽略不计的。

    但因为不稳定,就可能会出现意外。

    就比如说这一次测试的这一组数据。

    应当是温差变化,导致冗余接口处的氢键发生扭曲。

    然后就改变了分子的三维构象,暴露出一段内部疏水氨基酸序列。

    如果这段序列暴露出来,确实会引发次级结合反应。

    这就和图表上的内容对应得上。

    梳理清楚原因,再想后果。

    超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……

    那事情就严肃了啊。

    江河的眼神凝重起来。

    分子胶的本质是一种双功能小分子,一端连接致癌蛋白,一端连接e3泛素连接酶。

    当分子胶因为设备温差导致构象变异后,暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。

    若发生这种错配结合,

    分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白,引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。

    患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞,被分子胶全部清空。

    随之而来的自然是细胞因子风暴。

    患者的免疫系统会全面崩溃,引发全身多器官衰竭,最终在极度的痛苦中大出血死亡。

    这种危害太过致命。

    在丐版设备下制成的分子胶,其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。

    推演到这一步,就连江河不由得感到一阵后怕。

    太险了。

    回想起之前药监局的桑院士。

    还好是他顶着巨大的压力,非要卡住项目组的审批流程……

    还好,还好桑院士卡的严。

    如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内,后果绝对不堪设想……

    一切看似严格的规章制度,背后都有其保护生命的道理。

    江河吐出一口气。

    之后做研究还是需要更谨慎一点,要考虑的更全面些才行。

    设备上的问题,自己应当早发现的。

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